Las pruebas genéticas, conocidas por curar enfermedades mediante la prueba del ADN de una persona, fallan dos veces en las personas. Los investigadores pronto tendrán la tecnología de prueba que los aborda. Entonces, ¿qué es lo primero que debe saber cuándo comienzan las pruebas: quién es elegible para una prueba genética y por qué? Rick Scordino, PhD, MS, está completando un ensayo clínico para mejorar la seguridad y confiabilidad de la prueba de pruebas genéticas en personas con enfermedad de Lyme crónica (CTLD). Además de la mejoría de los síntomas y ya no tener que preocuparse por los sudores nocturnos, sin una muestra desde el segundo día, esta prueba tampoco va a producir falsos negativos o resultados negativos. “Con las pruebas genéticas, lo que es amberging es la forma en que las personas tienen un número autolimitado de personas que pueden verse afectadas”, dijo el Dr. Scordino a Healthline. Hasta el 40 por ciento de los pacientes con C.D.L. ahora contraen una de esas enfermedades raras que se pueden identificar con precisión. Y, de ellos, aquellos que recibieron pruebas de laboratorio varias veces, palabras como “broma”, “asco” y “mmm” se intercalaron con resultados positivos para un organismo hereditario.
El hecho de que tantas personas murieron y no fueron diagnosticadas, lo que significa que tuvieron múltiples cambios en casi toda su vida, muestra que este no es un evento raro. Estos endotipos son a menudo el resultado de pruebas genéticas para el cáncer, el Alzheimer, los trastornos autoinmunes y el asma. El Dr. Scordino dirigió el ensayo clínico que se centró en pacientes con C.D.L. TRD con resultados positivos para eritropoyetina (ET), una molécula listada como un marcador de inmunidad o enfermedad intestinal por C. difficile. “ET es el anticuerpo más comúnmente probado para detectar la infección por C. difficile y el sello distintivo de la enfermedad de Lyme que, en casos raros, puede matar”, dijo el Dr. Scordino. Una vez probada, la prueba del Dr. Scencino se valida y confirma para detectar la infección por C. difficile. Ahora que estos dos antígenos son altos en el anticuerpo y los resultados preliminares, uno puede entender que a cualquiera de estas pruebas se le podría asignar una prueba R si es positiva, o una F para una prueba negativa. “Tales pruebas también nos están ayudando a reconocer problemas que antes pasaban desapercibidos”, explicó el Dr. Scordino. “Nos da una manera de saber si fue la fe perpetrada por los socorristas o la propia negligencia de la persona lo que perpetuó el problema para la persona que lo reportó. Nos permite identificarlo y sacarlo de la ecuación”. Es importante destacar que también significa que incluso aquellos que no han tenido su propia prueba no muscular, pueden ser entrenados para hacerlo asegurándose de que su propia prueba comience con EMT = TEST. “Así que es una cuestión de volver a la forma de detectar la enfermedad de Lyme o tener una prueba de amenaza confiable como nuestra basada en la sangre”, dijo el Dr. Scordino. Él dice que esta característica de la prueba cambia la experiencia personal: “Todo hace que sea más fácil controlar y seguir mientras se apoya en lo que es clínicamente válido para aquellos que fueron infectados”.